当地时间5月25日最新消息,FDA官方发布消息,已向EscoBar生产商、进口/分销商发布警告信。FDA明确表示,上述企业一直在美国市场制造、分销、进口未经授权的烟草产品(也就是尚未通过PMTA),必须在收到警告信的15天内向FDA说明如何解决违规行为,否则将面临进一步的执法行动(例如禁令、没收和/或民事罚款。)。

15天解决否则处罚升级!EscoBar被FDA新执法流程开第一枪?-格物消费-国内外电子烟资讯平台

消息中还明确提到了此前引起不少人关注的进口警报。FDA称5月12日已向EscoBars产品发布进口警报,警报将这些产品被列入红名单,意味着允许FDA在入境时可以不经查验直接拒绝或扣留该产品,以防止非法产品在美国分销

值得注意的是,FDA在这一则消息中表示“这一行动是FDA解决调味一次性电子烟吸引年轻人的最新举措”。这可以看作是FDA对于调味一次性产品最新监管方式的表态,即此后的举措可能都会是先发布进口禁令明确FDA执法的合理性,然后通过警告信公布解读相应的执法动作——进口警报+警告信套餐,直接针对调味一次性。

按照惯例,FDA还在消息中更新了相关的监管进度,从2021年1月到2023年5月19日,FDA发出了超过560封警告信,提交了10项民事罚款,并向销售违规电子烟的公司提交了6项禁令。至于PMTA的审核进度,则尚未提及。