据外媒the hill报道:2月1日,一个两党参议员团体抨击美国食品药品监督管理局(FDA)在监管电子烟和对非法向未成年人销售产品的公司采取行动方面“重复失败”。

由参议员领导。立法者迪克·德宾(伊利尔州民主党)致函卫生与公众服务部长泽维尔·贝塞拉,敦促他“尽你所能纠正这艘船,并采取有意义的行动来纠正FDA持续的领导失败,并防止年轻人终身尼古丁成瘾。”

美国食品药品监督管理局目前已超过法院下令完成电子烟申请审查的最后期限16个月,立法者批评该机构表示,它还需要六个月才能完成其市场份额最大的电子烟工作。Durbin说,在FDA完成审查之前,估计现在有100万儿童有吸电子烟的风险。

Durbin一直是参议院反对青年电子烟的主要倡导者,并一再呼吁联邦监管机构通过立即从商店货架上删除电子烟和电子烟产品来更好地保护儿童。

“近十年来,该机构一直忽视了其依法监管电子烟的义务,危及数百万儿童的健康。现在,在FDA监管电子烟市场的努力再次推迟后,我们现在清楚地看到,FDA漂泊不定,生命面临风险,”立法者写道。

美国马里兰州地区法院命令FDA在2021年9月9日之前完成电子烟申请的审查。但立法者表示,该机构只完成了对其中约一半的电子烟的审查。

他们写道:“当今儿童使用的一些最受欢迎的电子烟没有市场授权,但只是因为FDA已授予免费通行证并决定行使执法酌处权,才在商店货架上。”

2009年,当国会通过《烟草控制法》时,FDA有权监管烟草产品的营销、制造和分销。

但里根-乌德尔基金会12月发布的一份独立报告发现,FDA“未能及时采取执法行动危及公共卫生,并破坏烟草产品监管的公信力和有效性”。

该报告指责FDA不一致的监管方法至少是年轻人中电子烟流行的部分原因。

该报告发现,该机构的烟草中心没有主动制定法规,而是“被迫主要以被动模式运营,从一个挑战转向下一个挑战”。

美国食品药品监督管理局烟草部门负责人布莱恩·金周二发布了一份最新消息,称该中心将于本月晚些时候对里根-乌德尔的报告做出回应。